Substância Ativa:

cloridrato de metoclopramidaO cloridrato de metoclopramida é indicado em: - distúrbios da motilidade gastrintestinal; - náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). O cloridrato de metoclopramida é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.

Detalhes:

Plasil 10mg - com 20 ComprimidosCódigo do Produto: 32037Registro MS: 1.1300.0293.003-1
Indicações
Distúrbios da motilidade, náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal).

Contra-indicações
Síndrome de Parkinson e outras doenças extrapiramidais, hipersensibilidade aos componentes da fórmula, feocromocitoma, quando a estimulação da motilidade seja perigosa (p. ex.: na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal, epilepsia ou pacientes recebendo drogas que possam causar reações extrapiramidais. Precauções: Não deve ser administrado a pacientes com história prévia de depressão, a menos que os benefícios esperados superem possíveis riscos. Podem ocorrer sintomas extrapiramidais (mais freqüente: sensação de inquietude; menos freqüentes: movimentos involuntários dos membros e face, torcicolo, crises oculógiras, protrusão rítmica da língua, fala do tipo bulbar ou trismo), mais em crianças e adultos jovens, mesmo após dose única; em idosos e por períodos prolongados, pode ocorrer discinesia tardia. PLASIL Injetável e gotas podem desencadear reações do tipo alérgico, inclusive choque anafilático ou crises asmáticas menos severas em pessoas suscetíveis. Pode aumentar níveis de prolactina, o que pode ser contra-indicado em pacientes com câncer do seio. A injeção endovenosa deve ser feita lentamente, durante 1 a 2 minutos, para evitar ansiedade e agitação, seguidos de sonolência.O paciente não deve fazer atividades que requeiram alerta mental durante poucas horas após administração da droga. Em pacientes com clearance de creatinina inferior a 40 ml/min, a terapia deve ser iniciada com a metade da dose recomendada. Gravidez e lactação: Não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que amamentam.