Substância Ativa:

paracetamol + cloridrato de fenilefrina + maleato de carbinoxaminaIndicado para o alívio temporário de gripes, resfriados e congestão nasal.

Detalhes:

Naldecon Noite - com 24 ComprimidosCódigo do Produto: 96075Registro MS: 1.0180.0416
MODELO DE TEXTO DE BULA DE NALDECON® NOITE
Comprimidos

NALDECON® NOITE
paracetamol - cloridrato de fenilefrina - maleato de carbinoxamina

MÚLTIPLA AÇÃO
Dores em Geral Febre Congestão Nasal Coriza

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Naldecon® Noite comprimidos é apresentado em embalagens com 3 blísters contendo 8 comprimidos cada, e em embalagens display contendo 50 blísters com 4 comprimidos cada.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (crianças acima de 12 anos)

COMPOSIÇÃO

Comprimidos
Cada comprimido amarelo contém: 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina.
Cada comprimido laranja contém: 400 mg de paracetamol e 4 mg de maleato de carbinoxamina.

Ingredientes inativos: celulose microcristalina, estearato de magnésio, polivinilpirrolidona, corante
FD&C amarelo n8.6 alumínio laca, corante D&C amarelo n8.10, amido de milho e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Leia atenciosamente a bula e, caso necessário, consulte seu médico.

Ação esperada do medicamento: Naldecon® Noite é constituído por uma associação, composta de um analgésico, um descongestionante nasal e um antialérgico. O componente básico é o paracetamol. É indicado no tratamento dos sintomas da gripe e resfriado, como dor, febre, congestão nasal e coriza.

Cuidados de armazenamento: Mantenha Naldecon® Noite à temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Prazo de validade: Naldecon® Noite comprimidos possui 24 meses de validade. Verifique a data de validade na embalagem externa. Não tome medicamentos vencidos, pode ser perigoso para sua saúde.

Gravidez e lactação: Assim como para qualquer medicamento, se você está grávida ou amamentando, procure orientação médica antes de utilizar este produto.
Naldecon® Noite é contra-indicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período, deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico.

Cuidados de administração: Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

Eventos adversos: Procurar orientação médica caso ocorra, durante o tratamento: nervosismo, tremores, palpitações, dor de cabeça, sintomas gastrointestinais como náusea, vômito e dor abdominal, hipotermia. Dependendo da sensibilidade individual do paciente, leve sonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este motivo recomenda-se aos pacientes especial, cuidado ao realizarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção até que sua reação seja determinada.
Informe seu médico sobre o aparecimento de qualquer reação inesperada.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilitação e atenção podem estar prejudicadas.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias: Naldecon® Noite deve ser usado com cautela em pacientes que fazem uso regular de álcool, devido ao risco de sobrecarga metabólica ou possível agravamento de um comprometimento hepático já existente.

Barbitúricos, antidepressivos tricíclicos e carbamazepina não devem ser usados concomitantemente devido ao risco aumentado de dano hepático (hepatotoxicidade).

Em caso de superdose, procure imediatamente um médico ou um centro de intoxicação. O suporte médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.

Contra-indicações: Não use Naldecon Noite se você é alérgico a qualquer componente da fórmula. Também, informe seu médico de quaisquer outros problemas médicos (especialmente relacionados com coração, rins ou fígado) antes de usar este produto. Não use Naldecon Noite se você está no primeiro trimestre de gravidez ou se você tem glaucoma de ângulo estreito.