Santa Lúcia Drogarias

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Data da Entrega: 01/11/2024

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Natrilix 2,5mg - com 30 Comprimidos

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Substância Ativa:

indapamidaEstá indicado no tratamento de edema associado com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e doença renal (inclusive síndrome nefrótica). Adjuvante no tratamento de edema pulmonar agudo. Tratamento de hipertensão leva a moderada, geralmente em associação com outros agentes antihipertensivos, e como adjuvante no tratamento de crise hipertensiva. Tratamento de hipercalcemia.

Detalhes:

Natrilix 2,5mg - com 30 ComprimidosCódigo do Produto: 266017Registro MS: 1.1278.0048
Diurético e anti-hipertensivo

Composição — Cada drágea contém: Indapamida 2,5 mg. Excipientes: Amido de milho, carboximetilcelulose sódica, cera branca, etilcelulose, goma-arábica, lactose, laca coccina, estearato de magnésio, monooleato de glicerol, polisorbato, polividona excipiente, sílica coloidal, açúcar branco oficional, talco, dióxido de titânio q.s.p. uma drágea de 125 mg.

Propriedades — Atividade anti-hipertensiva. Derivado sulfamídico não-tiazídico com núcleo indólico, pertencendo à família dos diuréticos, NATRILIX exerce no homem, na dose de 2,5 mg por dia, uma atividade anti-hipertensiva prolongada. Nesta dose anti-hipertensiva de 2,5 mg, o efeito farmacológico diurético do produto não é habitualmente de tradução clínica. Em doses superiores, a ação anti-hipertensiva não aumenta, enquanto que o efeito diurético se amplifica. Esta constatação, aliada à uma ação prolongada, indica a dose ideal de 2,5 mg em uma única tomada diária. Nesta dose anti-hipertensiva de 2,5 mg, NATRILIX produz uma diminuição da hiper-reatividade da parede arterial para a noradrenalina, e diminui a resistência periférica total e a resistência arteriolar. A ação periférica, sem qualquer ação central, contribui para a sua boa tolerância. A implicação de um mecanismo de ação extra-renal no efeito hipotensor é demonstrada pela manutenção de sua eficácia no hipertenso sem função renal. Os estudos eletrofisiológicos demonstram que NATRILIX diminui in vitro, na concentração de 10 g/ml, a contratilidade vascular, alterando as trocas iônicas transmembranares, notadamente do cálcio (Gargouil e col.). Foi também demonstrado que NATRILIX parece induzir um estímulo da síntese da prostaglandina PGE2, vasodilatadora e hipotensora. Por outro lado foi demonstrado, a curto, médio e longo prazos, no hipertenso, que NATRILIX: respeita o metabolismo lipídico: triglicérides, LDL-colesterol e HDL-colesterol; respeita o metabolismo glicídico, mesmo no hipertenso diabético.

Farmacocinética — A indapamida é rapidamente e totalmente absorvida pelo trato digestivo. O pico plasmático no homem é atingido entre uma e duas horas após a ingestão do produto. A meia-vida biológica é de 18 horas. A distribuição se opera na totalidade do organismo com 60% do produto sendo excretado pelas vias urinárias. No pico de concentração plasmática, encontra-se 75% de indapamida inalterada e 25% dos seus metabólitos. Por outro lado, ao nível urinário, a indapamida inalterada não representa senão 5% dos produtos de excreção. A taxa de ligação com as proteínas plasmáticas é de 79%. Finalmente, a administração repetida da indapamida não modifica a cinética do produto em relação à administração única, evitando assim o risco do acúmulo.

Indicações — Hipertensão arterial essencial com ou sem comprometimentos cardíaco, ocular, renal e cerebral.

Contra-indicações — Acidentes vasculares cerebrais recentes. Insuficiências hepática e renal graves. Associação com vincamina ou sais de lítio.

Precauções de uso — São aquelas tidas para os diuréticos, comportando especialmente a dosagem no sangue do potássio e do ácido úrico nos pacientes predispostos ou sensíveis à uma hipocalemia (cardíacos, pacientes sob medicação digitálica, laxativa, pacientes idosos e(ou) que apresentam um hiperaldosteronismo). Não associar NATRILIX a outros medicamentos de ação diurética eliminadores de potássio. Nos gotosos, é fundamental a manutenção do tratamento específico, recomendando-se monitorar os níveis de ácido úrico. Embora nenhuma alergia fosse assinalada no decorrer das experiências clínicas, deverá ser feita uma observação cuidadosa nos pacientes que já tenham apresentado uma sensibilidade alérgica aos derivados sulfamídicos. Gravidez: Como para toda molécula nova, evitar prescrever NATRILIX durante a gravidez, embora nenhum efeito teratogênico tenha sido observado nas experiências em animais. No caso de hipertensão rebelde, NATRILIX poderá ser associado a um anti-hipertensor central ou a um antiadrenérgico periférico.