Substância Ativa:

loratadinaIndicado para o alívio dos sintomas associados com rinite alérgica como: coriza, espirros e prurido nasal, ardor e prurido ocular. Os sinais e sintomas oculares e nasais são rapidamente aliviados após a administracão oral do produto. está também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras afecíies dermatológicas alérgicas.

Detalhes:

Loratadina Xarope 1mg/ml - 100ml - Genérico EMSCódigo do Produto: 1000335Registro MS: 1.0235.0506.001-3
loratadina

Formas farmacêuticas e apresentações
Xarope. Frasco contendo 100 ml + copo medida

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (crianças acima de 2 anos)
USO ORAL

Composição
Cada ml de xarope contém:
loratadina . . . . . . . . . . . . . . . 1 mg
veículo* q.s.p.. . . . . . .... . . . . 1 ml
* sacarose, propilenoglicol, propilparabeno, metilparabeno, glicerol, essência de cereja, álcool etílico, ácido cítrico, água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

A loratadina pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-histamínicos. Os anti-histamínicos ajudam a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da histamina, que é uma substância produzida pelo próprio corpo. Os sinais e sintomas oculares e nasais da rinite alérgica são rapidamente aliviados após a administração oral do produto.
Este medicamento está indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coriza, espirros, ardor e coceira prurido nasal, e prurido oculares.
Também é indicado para o alívio de sinais e sintomas de urticária crônica e outras afecções dermatológicas alérgicas.
Manter à temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Não use medicamento fora do prazo de validade indicado, sob o risco de não produzir os efeitos desejáveis, sendo prejudicial à saúde.
O número de lote e as datas de fabricação e validade do produto estão carimbados no cartucho do produto.
Uso durante a gravidez e lactação: Não está estabelecido se o uso de loratadina pode acarretar riscos durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificar o risco potencial para o feto ou lactente.
Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e prematuros, devesse optar ou pela descontinuação da lactação ou pela interrupção do produto.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Se esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com a última dose tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não tome duas doses de uma só vez.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Seu médico ou
farmacêutico irá informar quando você deve parar de tomar este medicamento.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como: dor de cabeça, cansaço, pertubação estomacal, nervosismo e erupções da pele. Em casos raros, perda de cabelo, reações alérgicas severas e problemas de fígado tem sido relatados. A loratadina geralmente não causa secura na boca ou sonolência.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
A loratadina não tem mostrado efeito aditivo com bebidas alcoólicas.
Comunique seu médico ou farmacêutico se for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com loratadina deve ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois este medicamento poderá afetar os resultados.
Não utilize loratadina se já houve qualquer tipo de reação alérgica ou reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.
Se estiver grávida ou amamentando, se é alérgico a sulfatos, conservantes ou corantes de comidas ou se tem doença hepática, procure seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento não deve ser utilizados por crianças menores de 2 anos de idade.

TENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR.
Caso tenha alguma doença no fígado ou insuficiência renal, a dose inicial deverá ser de 10 ml (10 mg) em dias alternados. Neste caso, procure seu médico.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.



Advertência do Ministério da Saúde:
LORATADINA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.